Yeni bir bilimsel çalışma, demans riskini önemli ölçüde yükseltebilecek ve yaşlı erkeklerde sıkça görülen bir genetik değişkenliği ortaya koydu.
Bu çalışma, ABD ve Avustralya'da gerçekleştirildi ve kalp-damar hastalığı, demans ya da bilişsel bozukluk geçmişi olmayan yaşlıların takip edildiği çalışmaların sonuçlarına dayandı.
Araştırmacılar, Avrupa kökenli 70 yaş ve üzeri 12 binin üzerindeki Avustralyalılarda HFE genindeki değişkenlikleri inceledi.
Bu gen, vücudun demir seviyelerini kontrol etme görevinde hayati bir öneme sahip.
KADINLARDA GÖZLENMEDİ
Araştırmalar, özellikle 'H63D' adı verilen değişkenliğin iki kopyasını taşıyan erkeklerde, demans oluşma riskinin 2,39 kat daha fazla olduğunu gösterdi.
Bu risk artışı sadece erkeklerde gözlemlenirken, kadınlarda benzer bir durumla karşılaşılmadı.
Araştırma sonuçlarına göre, bu genetik varyasyon, 'hemochromatosis' adlı, vücutta aşırı demir birikmesine sebep olan bir durumu tetikleyebiliyor.
Bu durum, karaciğer sirozu, karaciğer kanseri, kas iskelet sistemi hastalıkları ve demans gibi rahatsızlıklarla ilişkilendiriliyor.
